Principia Biopharma ประกาศการยอมรับข้อมูลจากการทดลองระยะ 2 Pemphigus Vulgaris เพื่อการนำเสนอผลงานล่าสุดที่ 2019 American Academy of Dermatology

ในเดือนกุมภาพันธ์ 22, 2019, ปรินชิเปียไบโอฟาร์มาอิงค์ซึ่งเป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ขั้นปลายที่อุทิศตนเพื่อนำเสนอการบำบัดรักษาช่องปากที่เปลี่ยนแปลงไปสู่ผู้ป่วยที่มีความต้องการด้านการแพทย์และภูมิคุ้มกันวิทยาที่สำคัญ การวิจัยในระหว่างการประชุมประจำปี 2019 American Academy of Dermatology ในกรุงวอชิงตันดีซี

บทคัดย่อ“ ผลสุดท้ายของการพิสูจน์ความเชื่อ -PV ของการศึกษาแนวคิดของ PRN1008 ใน pemphigus” จะถูกนำเสนอเป็นส่วนหนึ่งของการวิจัยล่าสุดที่ทำลาย: การทดลองทางคลินิกในวันเสาร์ที่มีนาคม 2, 2019 ที่ 2pm ET ในห้องบอลรูม A ของศูนย์ประชุมวอลเตอร์อี. วอชิงตัน

เกี่ยวกับปรินชิเปีย Biopharma
ปรินชิเปียเป็น บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ขั้นปลายที่อุทิศตนเพื่อนำเสนอการบำบัดรักษาช่องปากที่เปลี่ยนแปลงไปสู่ผู้ป่วยที่มีความต้องการด้านการแพทย์ที่ไม่ได้มาตรฐานในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและมะเร็งวิทยา เมืองโคปาลซีที่เป็นกรรมสิทธิ์ของปรินเทีย® แพลตฟอร์มช่วยให้ปรินชิเปียออกแบบและพัฒนาโควาเลนต์แบบกลับตัวได้และกลับไม่ได้โมเลกุลขนาดเล็กที่มีความสามารถและคุณสมบัติที่มีศักยภาพในการแข่งขันกับสารชีวภาพที่ฉีดได้ แต่ยังคงความสะดวกของยาเม็ด PRN1008 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งโควาเลนต์ BTK แบบย้อนกลับได้ถูกประเมินในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในผู้ป่วยที่มี pemphigus, โรคภูมิต้านตนเองในเด็กกำพร้าและในการทดลองทางคลินิกระยะ 2 ในผู้ป่วยที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำภูมิคุ้มกัน PRN2246 ซึ่งเป็นตัวยับยั้งโควาเลนต์ BTK ที่ข้ามกำแพงเลือดสมองได้ทำการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและได้รับการร่วมมือกับซาโนฟี่เพื่อพัฒนาในหลาย ๆ เส้นโลหิตตีบและอาจเป็นโรคอื่น ๆ ของระบบประสาทส่วนกลาง PRN1371 ตัวยับยั้งโควาเลนต์ของ Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) กำลังได้รับการประเมินในการทดลองระยะที่ 1 ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมกรุณาเยี่ยมชม www.principiabio.com.

อ่านข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับเต็มได้ที่นี่