Tag Archives: ทีเซลล์

ในผิวหนังที่เป็นแผลพุพอง, immunohistochemistry และกล้องจุลทรรศน์แบบคอนแทคเลอร์ค์สำหรับ CD4+, CD25+, ปัจจัยถอดความใบหู / winged helix (FOXP3)+, เปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต (TGF) -β+ และ interleukin (IL) -10+ เซลล์. นอกจากนี้จำนวนของ CD4+CD25++FOXP3+ Tregs ในเลือดอุปกรณ์ต่อพ่วงได้รับการประเมินโดย cytometry ไหลและระดับของ TGF-βและ IL-10 ถูกกำหนดในตัวอย่างซีรั่มโดยการทดสอบ immunosorbent เอนไซม์ที่เชื่อมโยงก่อนและหลังการรักษาด้วยเตียรอยด์ การควบคุมรวมถึงผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินโรคผิวหนังภูมิแพ้ (AD) และผู้บริจาคที่มีสุขภาพดี

ความถี่ของ FOXP3+ เซลล์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในแผลที่ผิวหนังจากผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง (P <0.001) เมื่อเทียบกับโรคสะเก็ดเงินและ AD นอกจากนี้จำนวนของ IL-10+ เซลล์มีความดันโลหิตต่ำกว่าในโรคสะเก็ดเงิน (P <0.001) และ AD (P = 0.002) ในขณะที่จำนวน TGF-βไม่แตกต่างกัน+ เซลล์. CD4+CD25++FOXP3+ Treg ในเลือดต่อพ่วงของผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับการควบคุมสุขภาพP <0.001) และเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการบำบัดด้วยสเตียรอยด์ (P = 0.001) ในที่สุดระดับ TGF-βและ IL-10 มีความคล้ายคลึงกันในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดี อย่างไรก็ตามหลังจากการรักษาผู้ป่วยที่ได้รับ BP มีระดับ IL-10 ในเลือดสูงกว่าก่อนการรักษาอย่างมีนัยสำคัญ (P = 0.01)

บทความเต็มรูปแบบได้ที่: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.12091/abstract;jsessionid=C37D521517222D9766F5D0D339765626.d04t01?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

Antiga, E. , Quaglino, P. , Volpi, W. , Pierini I. , Del Bianco, E. , Bianchi, B. , Novelli, M. , Savoia, Bernengo, MG, Fabbri, P. และ Caproni, M. (2013), เซลล์ T ควบคุมในแผลผิวหนังและเลือดของผู้ป่วยที่มี bullem pemphigoid วารสารวิชาการผิวหนังแห่งยุโรปและวรรณคดี doi: 10.1111 / jdv.12091

การอักเสบเป็นองค์ประกอบสำคัญของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อการติดเชื้อ แต่เมื่อไม่มีการควบคุมสามารถนำไปสู่โรค autoimmune เช่นโรค Crohn โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์โรคเบาหวานประเภท I, ankylosing spondylitis, lupus, psoriasis และ multiple sclerosis ในโรคเหล่านี้การอักเสบเป็นสื่อกลางโดยโมเลกุลของระบบภูมิคุ้มกันที่เรียกว่า cytokines และเซลล์ที่ตอบสนองต่อ cytokines เหล่านี้เรียกว่าเซลล์ T Autophagy เป็นกระบวนการแพร่หลายซึ่งเซลล์จะย่อยสลายส่วนประกอบภายในของตัวเองทั้งเพื่อปลดปล่อยสารอาหารที่มีคุณค่าในช่วงเวลาที่อดอาหารหรือเพื่อกำจัดส่วนประกอบภายในเซลล์ที่เสียหายหรือเป็นพิษ งานของ Dr Harris และเพื่อนร่วมงานแสดงให้เห็นว่า autophagy ควบคุมการปลดปล่อย cytokines อักเสบและเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับพยาธิวิทยาของโรค autoimmune ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่า autophagy เป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพสำหรับการรักษาด้วยการต้านการอักเสบใหม่ซึ่งอาจเป็นประโยชน์ในช่วงของความผิดปกติของภูมิต้านทานเนื้อเยื่อ กลุ่มนี้ร่วมกับศาสตราจารย์คิงส์ตันมิลส์ตอนนี้หวังว่าจะใช้ผลการค้นพบนี้กับรูปแบบเฉพาะของโรคภูมิต้านทานเนื้อเยื่อ งานนี้ได้รับทุนจาก Science Foundation Ireland เป็นส่วนหนึ่งของรางวัล Strategic Research Cluster (SRC) จาก The Trinity Biomedical Sciences Institute "Autophagy เป็นกระบวนการทางเซลลูลาร์ที่มีความสำคัญสำหรับการบำรุงรักษาเซลล์ปกติ งานของเราได้แสดงให้เห็นว่ากระบวนการนี้เป็นสิ่งสำคัญในการควบคุมการอักเสบและเป็นเช่นนี้อาจเป็นตัวแทนเป้าหมายที่มีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับยาใหม่ ๆ ต่อสภาพการอักเสบ มีมากกว่า 80 โรค autoimmune ที่แตกต่างกันซึ่งส่วนใหญ่เป็นเรื้อรังและ debilitating และอาจเป็นเรื่องยากและมีราคาแพงในการรักษา ดร. เจมส์แฮร์ริสอธิบายว่าการวิจัยใด ๆ ที่ช่วยให้เราเข้าใจกลไกเบื้องหลังการควบคุมการอักเสบได้ดียิ่งขึ้น

อ่านเพิ่มเติมได้ที่: http://medicalxpress.com/news/2012-10-important-role-autophagy-self-eating-cells.html#jCp