Tag Archives: วิธี ELISA

ความสัมพันธ์ระหว่าง pemphigoid bullous (BP) กับโรคทางระบบประสาทเป็นเรื่องของการศึกษาล่าสุดหลายครั้งและแอนติเจน BP และมีการระบุไอโซฟอร์มของพวกเขาในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) แม้ว่าข้อมูลทางระบาดวิทยาจะสนับสนุนการเชื่อมโยงนี้ แต่ก็ยังไม่ค่อยมีใครรู้เกี่ยวกับกลไกเชิงพรรณาที่อยู่เบื้องหลังการเชื่อมโยงนี้และยังไม่ได้มีการศึกษาลักษณะทางภูมิคุ้มกันของผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงและโรคทางระบบประสาทนอกเหนือจากโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (MS) เรามีวัตถุประสงค์เพื่อเปรียบเทียบการตอบสนองภูมิคุ้มกันทางผิวหนังในผู้ป่วยโรคปอดอักเสบที่มีและไม่มีโรคทางระบบประสาทเพื่อตรวจสอบว่ามีลักษณะภูมิคุ้มกันที่โดดเด่นในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงและโรคทางระบบประสาทหรือไม่ ผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงจำนวน 72 รายและแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม ผู้ที่เป็นโรคประจำตัว (BP + N, n = 43) และผู้ที่ไม่มี (BP-N, n = 29)

ผู้ป่วยในกลุ่ม BP + N มีอาการทางระบบประสาทที่ได้รับการยืนยันโดยแพทย์โรงพยาบาลนักประสาทวิทยาหรือจิตแพทย์ที่มีภาพระบบประสาทในทางบวกในกรณีที่เหมาะสมหรือคะแนนจาก 50 ของ Karnofsky หรือน้อยกว่านั้นเนื่องจากความบกพร่องทางสติปัญญา ทำการตรวจวิเคราะห์ serum ทั้งหมดโดยใช้ immunofluorescence ทางอ้อม (IIF) โดยใช้ซีรัมต่อเนื่องกันไป 1: 120000, immunoblotting (IB) และการทดสอบ immunosorbent enzyme (ELISA) สำหรับ BP180 และ BP230 ค่าเฉลี่ยของระดับแอนติบอดีของ IIF คือ 1: 1600 เทียบกับ 1: 800 สำหรับ BP-N และ BP + N ตามลำดับแม้ว่าความแตกต่างไม่ได้มีนัยสำคัญทางสถิติ (P = 0.93, Mann-Whitney U-test)

ค่า ELISA ทั้ง BP180 และ BP230 ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างทั้งสองกลุ่ม ในทำนองเดียวกัน autoantibodies กับแอนติเจนที่ระบุโดย ELISA และ IB ไม่เกี่ยวข้องกับการมีโรคประจำตัว ผลจากการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตและโรคทางระบบประสาทมีภูมิคุ้มกันต่อ BP180 และ BP230 ดังนั้นการเชื่อมโยงระหว่าง CNS กับผิวจึงไม่ขึ้นอยู่กับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง แต่อาจมีทั้งแอนติเจนหรือไอโซฟอร์มของพวกเขา หลังจากดูถูกระบบประสาทและมีบทบาทในการสร้างภูมิคุ้มกัน

เครือข่ายสังคมเตือนทางวิทยาศาสตร์

พยาธิตัวกลมโป่งพองเป็นโรคผิวหนังผุพังผืดโดยการปรากฏตัวของแอนติบอดีที่ไหลเวียนซึ่งรู้จักโปรตีนเฉพาะของผิวหนังชั้นหนังกำพร้าและทางเดินหายใจ การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับเกณฑ์ทางคลินิกและการตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการโดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาทางจุลชีววิทยา immunofluorescence ทางตรงและทางอ้อมและ ELISA การศึกษานี้เป็นการวิเคราะห์การทดสอบ immunofluorescence แบบใหม่สำหรับการตรวจหา anti-BP180 และ anti-BP230 แบบคู่ขนานโดยใช้สารตั้งต้นแอนติเจนชนิด recombinant จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือการตรวจหาแอนติบอดี BP180 และ BP230 ด้วยเทคโนโลยี BIOCHIP โดยใช้ทั้งโปรตีน BP180-NC16A ที่ได้รับการออกแบบมาเป็นพิเศษและเซลล์ที่แสดงส่วนของแอนติเจน BP230-gc ผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ได้รับ pemphigoid ที่เป็นพลาสมามีจำนวนผู้ป่วย 18 การตรวจหาแอนติบอดีต่อ BP180 ได้รับการตรวจพบโดยเทคนิค BIOCHIP ใน 83.33% ของผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันทางคลินิก serological และ immunohistological ยืนยันว่ามี pemphigoid bullous ในขณะที่ autoantibodies เทียบกับ BP230-gC พบเฉพาะใน 39% ของผู้ป่วย การตรวจหาสารต่อต้าน BP180-NC16A และ anti-BP230-gC ด้วยวิธีการตรวจทางภูมิคุ้มกันแบบใหม่นี้เป็นทางเลือกที่เหมาะสมสำหรับ immunofluorescence ทางอ้อมและ ELISA วิธีนี้มีประโยชน์ในการแยกแยะความแตกต่างของความสามารถเฉพาะตัวของ autoantibody วิธีการของ BIOCHIP สามารถทำได้เร็วขึ้นถูกกว่าและใช้งานง่ายเมื่อเทียบกับวิธี ELISA ด้วยเหตุนี้วิธีการใหม่นี้จึงสามารถใช้เป็นแบบทดสอบคัดกรองเบื้องต้นเพื่อระบุผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งต่อมลูกหมากและผลการรักษาที่น่าสงสัยจะได้รับการยืนยันโดย ELISA

บทความเต็ม (ฟรี) ที่นี่: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

นามธรรม

พื้นหลัง:

บทวิจารณ์และการวิเคราะห์เมตาเป็นเครื่องมือสำคัญในการสรุปหลักฐานได้อย่างเที่ยงตรงและเชื่อถือได้และสามารถนำมาใช้เป็นจุดเริ่มต้นในการพัฒนาแนวทางปฏิบัติในการวินิจฉัยและการรักษาผู้ป่วย

AIM:

เพื่อประเมินความถูกต้องในการวินิจฉัยของการทดสอบ immunosorbent enzyme-linked (ELISA) เพื่อตรวจหาแอนติบอดี anti-BP180 และ anti-desmoglein 3 (Dsg3) ในการวินิจฉัยโรคผิวหนัง blistering autoimmune

วิธีการ:

การสืบค้นข้อมูลบทความที่เป็นภาษาอังกฤษซึ่งได้รับการตีพิมพ์ระหว่าง 1994 และ 2011 ได้มีการรายงานข้อมูลเกี่ยวกับความไวและความจำเพาะของการตรวจวินิจฉัยโดยใช้คำค้นหาต่อไปนี้: "BP180 autoantibodies", "Dsg3 autoantibodies" และ "enzyme linked immunosorbent assay" บทความที่เลือกได้รับการประเมินตามคุณภาพของวิธีการทางสถิติที่ใช้ในการคำนวณความถูกต้องของการวินิจฉัย (นิยามของค่าตัดการใช้เส้นโค้ง ROC และการเลือกกรณีควบคุม) การวิเคราะห์เมตาได้ดำเนินการโดยใช้เส้นโค้ง ROC (ROC) สรุปและแบบจำลองผลกระทบแบบสุ่มเพื่อรวมความไวและความจำเพาะเฉพาะระหว่างการศึกษา

ผล:

การค้นหาแสดงผลงาน 69 เกี่ยวกับ autoantibodies ของ BP180 และ 178 ใน autogibodies Dsg3 การศึกษา 30 ได้รับเกณฑ์การรวม: 17 ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจหาแอนติบอดีต่อ BP180 ในกลุ่มผู้ป่วย 583 ที่มี bullem pemphigoid (BP) ในขณะที่ 13 ให้ข้อมูลเกี่ยวกับการตรวจหาแอนติบอดี anti-Dsg3 ใน ตัวอย่างของผู้ป่วย 1058 ที่มี pemphigus vulgaris (PV) การศึกษา 17 เกี่ยวกับ autoantibodies ของ BP180 มีความไวของ 0.87 (ความเชื่อมั่น 95 ช่วง CI (0.85 ถึง 0.89) และความจำเพาะเฉพาะของ 0.98 (CI, 0.98 to 0.99) พื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) สำหรับเส้นโค้งของ SROC คือ 0.988 และอัตราส่วนสรุปการวินิจฉัยโดยสรุปคือ 374.91 (CI, 249.97 to 562.30) 13 ศึกษาเกี่ยวกับ autoantibodies Dsg3 ที่มีคุณสมบัติในการรับยารวมทั้งมีความไว 0.97 (CI, 0.95 to 0.98) และความจำเพาะเฉพาะของ 0.98 (CI, 0.98 to 0.99) AUC สำหรับเส้นโค้งของ SROC คือ 0.995 และอัตราส่วนสรุปการวินิจฉัยโดยสรุปคือ 1466.11 (95% CI, 750.36 to 2864.61)

สรุป

ผลการวิเคราะห์เมตาแสดงให้เห็นว่าการทดสอบ ELISA สำหรับ autoantibodies anti-BP180 และ anti-Dsg3 มีความไวและความจำเพาะสูงสำหรับ BP และ PV ตามลำดับและสามารถนำมาใช้ในการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการรายวันสำหรับการวินิจฉัยเบื้องต้นเกี่ยวกับโรคผิวหนังที่พองตัวเองด้วย autoimmune blistering
PMID: 22781589 [PubMed - ตามที่จัดเตรียมโดยผู้จัดพิมพ์] (ที่มา: ความคิดเห็นเกี่ยวกับระบบเครือข่ายอัตโนมัติ)

จาก MedWorm: Pemphigus http://www.medworm.com/index.PHP? กำจัด = 6303276 และตำรวจสันติบาล = c_297_3_f &fid = 34528 & url = http% 3A% 2F%2Fwww.ncbi.nlm.nih.gov%2FPubMed% 2F22781589% 3Fdopt%3DAbstract

โดย Kirsten R Bellur

เกือบ 4 ปีก่อนหน้านี้หลังจากประสบความล้มเหลวหลายครั้งฉันก็ได้รับการวินิจฉัยอย่างถูกต้องกับ Pemphigus ในหน้าของคำประกาศเคร่งขรึมดังกล่าวฉันได้รับแจ้งว่ามีข่าวดี: มันเป็นเพียงใบเป็นรูปแบบอ่อนโยนมากขึ้นซึ่งสามารถรักษาได้ด้วย Prednisone และภายใต้การรักษานั้นน่าจะหายไปมาก แต่วิสัยทัศน์ที่ร่าเริงและบรรเทาอาการของความรุนแรงของการเจ็บป่วยนี้ไม่ได้เป็นการลบล้างความจริงที่ว่าฉันไม่สามารถฟื้นความสมบูรณ์ของผิวได้