ในการทดลองทางคลินิกผู้เข้าร่วมจะได้รับการแทรกแซงเฉพาะตามแผนการวิจัยหรือโปรโตคอลที่สร้างขึ้นโดยผู้ตรวจสอบ การแทรกแซงเหล่านี้อาจเป็นผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์เช่นยาเสพติดหรืออุปกรณ์ ขั้นตอน; หรือการเปลี่ยนแปลงพฤติกรรมของผู้เข้าร่วมเช่นอาหาร การทดลองทางคลินิกอาจเปรียบเทียบวิธีการทางการแพทย์แบบใหม่กับมาตรฐานที่มีอยู่แล้วไปจนถึงยาหลอกที่ไม่มีสารออกฤทธิ์หรือไม่มีการแทรกแซง บางการทดลองทางคลินิกเปรียบเทียบการแทรกแซงที่มีอยู่แล้วสำหรับแต่ละอื่น ๆ เมื่อมีการศึกษาผลิตภัณฑ์หรือวิธีการใหม่ ๆ จะไม่เป็นที่ทราบกันทั่วไปว่าจะเป็นประโยชน์หรือเป็นอันตรายหรือไม่ต่างจากทางเลือกที่มีอยู่ (รวมถึงไม่มีการแทรกแซง) นักวิจัยพยายามที่จะกำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการแทรกแซงโดยการวัดผลบางอย่างในผู้เข้าร่วม ตัวอย่างเช่นนักวิจัยอาจให้ยาหรือการรักษาแก่ผู้เข้าร่วมที่มีความดันโลหิตสูงเพื่อดูว่าความดันโลหิตของพวกเขาลดลงหรือไม่

ข้อมูลที่ให้ไว้อ้างอิงจากหลักเกณฑ์ของสหรัฐอเมริกาโปรดตรวจสอบกับข้อกำหนดและข้อบังคับของประเทศของคุณ หากคุณต้องการความช่วยเหลือในการหาพวกเขาโปรดติดต่อเรา

การวิจัยทางคลินิกคืออะไร?

วัตถุประสงค์ของการวิจัยทางคลินิกคือการรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพของการพัฒนายาและอุปกรณ์ใหม่ มีหลายขั้นตอนและขั้นตอนการอนุมัติในการทดลองทางคลินิกยาหรืออุปกรณ์ต้องผ่านไปก่อนที่จะสามารถขายได้ในตลาดผู้บริโภค [อ่านข้อมูลเพิ่มเติม ...]

ฉันควรจะอาสา?

การมีส่วนร่วมในการทดลองทางคลินิกอาจเป็นการตัดสินใจที่ยากลำบาก เหมาะสำหรับฉันหรือไม่? ฉันจะมีสิทธิ์ได้หรือไม่? เกิดอะไรขึ้นถ้าฉันแย่ลง? ฉันสามารถลาออกได้หรือไม่? นี่เป็นความกังวลที่แท้จริงและคุณควรจะมีคำตอบเหล่านั้นก่อนที่จะตัดสินใจ [อ่านข้อมูลเพิ่มเติม ...]

ความยินยอมที่แจ้งไว้คืออะไร?

เมื่อคุณให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรเพื่อเข้าร่วมในการทดลองทางคลินิกคุณยอมรับว่าคุณเข้าใจและยอมรับทุกแง่มุมของการศึกษาวิจัยรวมถึงความเสี่ยงหรือผลประโยชน์ที่เกี่ยวข้อง อย่างไรก็ตามความยินยอมที่ได้รับแจ้งมากกว่าการลงนามในเอกสาร - เป็นบทสนทนาที่ต่อเนื่องระหว่างเจ้าหน้าที่วิจัยและคุณก่อนระหว่างและหลังการศึกษา [อ่านข้อมูลเพิ่มเติม ...]

ข้อกำหนดและคำจำกัดความ

บางครั้งก็ดูเหมือนแพทย์และนักวิจัยพูดภาษาต่างประเทศ "Phase II เป็นยาหลอกแบบ double-blind ระยะยาว ... " จาก A ถึง Z พบว่าเราสามารถช่วยคุณหาว่า Belmont Report คืออะไรการผูกสองครั้งหมายถึงอะไรหรือการศึกษานำร่องคืออะไร [อ่านข้อมูลเพิ่มเติม ...]

การทดลองใช้ PEMPHIGUS

การศึกษาความปลอดภัยของ SYNT001 ในผู้ป่วยที่เป็นพัมเฟิส (Vulgaris หรือ Foliaceus)

การศึกษาแบบ Randomized Double-Blind เพื่อประเมินประสิทธิผลและความปลอดภัยของ Rituximab เทียบกับ MMF ในผู้ป่วยที่เป็น Pemphigus Vulgaris

การศึกษา PRN1008 ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี Pemphigus Vulgaris

เพิ่มเติมจาก CLINICALTRIALS.GOV:

RSS

PEMPHIGOID TRIALS

การประเมินความปลอดภัยประสิทธิภาพและผลทางเภสัชพลศาสตร์ของยา Bertilimumab ในผู้ป่วยเบาหวาน Pousphigoid

ความปลอดภัยความทนทานและกิจกรรมของ TNT009 ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางสายกลาง (TNT009-01)

เพิ่มเติมจาก CLINICALTRIALS.GOV:

RSS