การรับรู้ PemPress

เว็บไซต์ข่าวสารของ IPPF

  • IPPF ได้รับเงินจากมูลนิธิ Sy Syms เพื่อลดความล่าช้าในการวินิจฉัย

    มูลนิธิ Sy Syms ได้มอบเงินช่วยเหลือจำนวน $ 75,000 แก่มูลนิธิ Pemphigus & Pemphigoid นานาชาติ (IPPF) เพื่อสนับสนุนโครงการการให้ความรู้เกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคในช่วงต้นของ IPPF นี้จะเป็นปีที่หกติดต่อกัน Sy Syms มูลนิธิได้สนับสนุนโครงการ

  • สนับสนุนการวิจัยทางทันตกรรม

    IPPF มีความยินดีที่ได้สัมภาษณ์ Lindsey Horan ผู้ช่วยผู้อำนวยการฝ่ายกิจการภาครัฐของ AADR เกี่ยวกับ 2018 Advocacy Day และประเด็นทางกฎหมายที่สำคัญ

  • การให้ความรู้แก่นักเรียนทันตแพทย์: Boston University

    การประชุมครั้งนี้ไม่ใช่เรื่องง่าย หลังจากนั่งรถไฟสี่ชั่วโมงฉันก็ตัดสินใจที่จะเดินไปที่โรงแรมของฉันซึ่งอยู่ห่างออกไปเกือบสองไมล์ มันเป็นชั่วโมงเร่งด่วนวันหลังพายุหิมะที่สำคัญ บอสตันก็หนาวและถนนก็หนาแน่นด้วยการจราจรแทบจะมองเห็นได้ไกลเกินกว่ากองหิมะที่ดำคล้ำ เดินไม่สดชื่นหรือ ...

  • แคมเปญการรับรู้กลายเป็นโครงการ

    มันเริ่มต้นด้วยวิสัยทัศน์ที่จะทำให้คนอื่น ๆ ตระหนักถึง pemphigus และ pemphigoid (P / P) ผู้ที่ติดตามแคมเปญการรับรู้ถึง IPPF อาจรู้ว่าแคมเปญนี้เป็นแนวคิดริเริ่มสามปีที่มีมกราคม 2017 เป็นวันสิ้นสุดที่คาดการณ์ไว้ ดีมกราคมได้มาและไปและแคมเปญการให้ความรู้ - หรือฉันควรจะพูดโปรแกรม - อยู่ที่นี่จะอยู่ ...

  • นักการศึกษาผู้ป่วยของ IPPF โดยตัวเลข: 2014-2016

    ช่วงปลายปีเป็นช่วงเวลาที่ดีในการย้อนกลับไปดูโปรแกรมของเราและประเมินความคืบหน้าของเราที่ทำเพื่อลดความล่าช้าในการวินิจฉัยของ pemphigus และ pemphigoid นักการศึกษาด้านผู้ป่วยของเรายังคงเข้าถึงนักเรียนทันตแพทย์ในโรงเรียนทั่วประเทศมากขึ้นเรื่อย ๆ

  • คำทักทายจากผู้จัดการฝ่ายการจัดการงานภายนอกของ IPPF ใหม่: Becky Strong

    การทำงานของ IPPF เป็นสิ่งที่ฉันสนใจในการทำมาประมาณห้าปีเนื่องจาก pemphigus vulgaris ของฉันได้รับการควบคุมแล้ว ฉันรู้จากการติดต่อครั้งแรกกับมูลนิธิว่าเป็นกลุ่มคนที่น่าตื่นตาตื่นใจ ฉันภูมิใจในวิธีที่ชุมชนของเราดึงกันและชุมนุมเพื่อ ...

  • ถนน Long: การเดินทางของผู้ป่วย Pemphigoid เพื่อการวินิจฉัย

    การเดินทางของ Sharon Williamson ไปสู่การวินิจฉัย pemphigoid เริ่มในเดือนกรกฎาคมของ 2014 เมื่อปากของเธอเริ่มมีเลือดออกเมื่อเธอแปรงฟัน เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น P / P จำนวนมาก Sharon ได้แบ่งปันอาการของเธอกับหมอฟันของเธอเป็นครั้งแรก ทันตแพทย์คนนี้ไม่รู้จักอาการของชารอนและบอกให้เธอใช้ไหมขัดฟันบ่อยครั้งมากขึ้น

  • แคมเปญการรับรู้ IPPF ได้รับเงินสนับสนุนอย่างต่อเนื่องจากมูลนิธิ Sy Syms

    มูลนิธิไซซิสได้มอบเงินบริจาคจำนวน $ 75,000 แก่มูลนิธิ Pemphigus & Pemphigoid นานาชาติ (IPPF) เพื่อสนับสนุนแคมเปญการให้ความรู้เรื่องการวินิจฉัยโรคในช่วงต้นของ IPPF นี่เป็นปีที่สี่ติดต่อกันที่มูลนิธิไซซิสได้สนับสนุนแคมเปญนี้

  • ความท้าทายของการปลูกรากฟันเทียมในผู้ป่วย P / P

    ปัญหาที่ใหญ่ที่สุดในการปลูกรากฟันเทียมในผู้ป่วย pemphigus และ pemphigoid (P / P) คือ P / P มักได้รับการรักษาด้วย corticosteroids หรือ suppressants ในช่วงเวลาที่นาน

  • วันที่เลวร้ายที่สุดของพวกเขาทั้งหมด

    วันจันทร์กุมภาพันธ์ 29, 2016 คือ "Leap Day" ซึ่งเป็นวันที่หายากที่สุดของปี แต่สำหรับชุมชนโรคที่หาได้ยากมากยิ่งขึ้นคือเป็นวันโรคที่หายากระหว่างประเทศ