เว็บไซต์ข่าวสารของ IPPF

pempress-logo-สุดท้าย PP-only200

ส่วน

รากฐาน


  • IPPF 2017 ปีในการตรวจทาน

    เรามี 2017 ที่ดีด้วยความช่วยเหลือของคุณ!

  • IPPF 2016 ปีในการตรวจทาน

    IPPF มีอีกหนึ่งปีที่ยิ่งใหญ่ใน 2016 นี่เป็นไฮไลท์บางส่วน:

  • มูลนิธิ Pemphigus & Pemphigoid นานาชาติประกาศโครงการทุนวิจัย

    นานาชาติ Pemphigus และมูลนิธิ Pemphigoid (IPPF) ยินดีที่จะประกาศความพร้อมของโครงการทุนเมล็ดเพื่อส่งเสริมและสนับสนุนการวิจัยผู้ป่วยที่มุ่งเน้นของ pemphigus และ pemphigoid วัตถุประสงค์ของทุนเหล่านี้คือการสนับสนุนโครงการวิจัยที่กำหนดไว้อย่างชัดเจนซึ่งมีประโยชน์เฉพาะสำหรับการปรับปรุงการรักษาสุขภาพการจัดการโรคหรือการวินิจฉัยบุคคล ...

มูลนิธิเพิ่มเติม . .

การสนับสนุนและการศึกษา


  • Bertilimumab ได้รับการออกแบบ Fast Track สำหรับการรักษา Bullem Pemphigoid

    สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการจัดเตรียม Fast Track สำหรับ bertilimumab ในการรักษา pemphigoid bullous โปรแกรม Fast Track ของ FDA ได้รับการออกแบบเพื่ออำนวยความสะดวกในการพัฒนาและเร่งรัดการทบทวนยาเพื่อรักษาสภาพที่ร้ายแรงซึ่งเป็นความต้องการทางการแพทย์ที่ไม่ได้รับการยอมรับ

  • Bertilimumab ได้รับการกำหนดตำรับยา Orphan Drug สำหรับการรักษา Pemphigoid ด้วยวิธี Bullous

    สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการให้ยา Orphan Drug เพื่อใช้ bertilimumab ในการรักษา pemphigoid bullous

  • การดูแลตนเอง: เทคนิคความสบายและน้ำสลัด

    ผู้ป่วย Pemphigus และ Pemphigoid (P / P) อาจยอมรับว่าในช่วงต้นเดือนของการรักษาอาการเจ็บปวดเป็นช่วงเวลาที่เจ็บปวดและยากลำบาก อย่างไรก็ตามคำแนะนำต่อไปนี้อาจเป็นประโยชน์เช่นเรียนรู้วิธีการดูแลผิวของเราในแง่ของการใช้และใช้เฉพาะยาทำความสะอาด moisturizers dressings และอยู่สบาย

การสนับสนุนและการศึกษาเพิ่มเติม . .

ความตระหนัก


  • IPPF ได้รับเงินจากมูลนิธิ Sy Syms เพื่อลดความล่าช้าในการวินิจฉัย

    มูลนิธิ Sy Syms ได้มอบเงินช่วยเหลือจำนวน $ 75,000 แก่มูลนิธิ Pemphigus & Pemphigoid นานาชาติ (IPPF) เพื่อสนับสนุนโครงการการให้ความรู้เกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคในช่วงต้นของ IPPF นี้จะเป็นปีที่หกติดต่อกัน Sy Syms มูลนิธิได้สนับสนุนโครงการ

  • สนับสนุนการวิจัยทางทันตกรรม

    IPPF มีความยินดีที่ได้สัมภาษณ์ Lindsey Horan ผู้ช่วยผู้อำนวยการฝ่ายกิจการภาครัฐของ AADR เกี่ยวกับ 2018 Advocacy Day และประเด็นทางกฎหมายที่สำคัญ

  • การให้ความรู้แก่นักเรียนทันตแพทย์: Boston University

    การประชุมครั้งนี้ไม่ใช่เรื่องง่าย หลังจากนั่งรถไฟสี่ชั่วโมงฉันก็ตัดสินใจที่จะเดินไปที่โรงแรมของฉันซึ่งอยู่ห่างออกไปเกือบสองไมล์ มันเป็นชั่วโมงเร่งด่วนวันหลังพายุหิมะที่สำคัญ บอสตันก็หนาวและถนนก็หนาแน่นด้วยการจราจรแทบจะมองเห็นได้ไกลเกินกว่ากองหิมะที่ดำคล้ำ เดินไม่สดชื่นหรือ ...

การให้ความรู้เพิ่มเติม . .

ทนาย


  • สนับสนุนการวิจัยทางทันตกรรม

    IPPF มีความยินดีที่ได้สัมภาษณ์ Lindsey Horan ผู้ช่วยผู้อำนวยการฝ่ายกิจการภาครัฐของ AADR เกี่ยวกับ 2018 Advocacy Day และประเด็นทางกฎหมายที่สำคัญ

  • วันล็อบบี้ในเขต

    ในช่วงสี่ปีที่ผ่านมาฉันได้เข้าร่วมกับผู้ป่วยใน IPPF และคนอื่น ๆ ในชุมชนโรคที่หายากทั่วประเทศเพื่อสนับสนุนสมาชิกสภาผู้แทนราษฎรในเขตของฉัน IPPF กำลังเข้าร่วมกองกำลังอีกครั้งในปีนี้กับ Advocate RDA (Rare Disease Legislative Advocates) สำหรับ Days Lobby In-District จากวันที่ August 7, 2017 จนถึง September 6, 2017

  • วันโรคน้อย 2017

    วันโรคหายากเป็นวันแห่งความสามัคคีสำหรับผู้ป่วยโรคที่หายาก ฉันไม่สามารถพูดแทนคุณ แต่ฉันรู้สึกโดดเดี่ยวและโดดเดี่ยวมากเมื่อพบว่าฉันมีโป๊บเฟสติส จากนั้นก็พบชุมชนใน IPPF รู้สึกปลอบโยนมากที่รู้ว่ามีคนอื่นออกไปที่นั่นซึ่งไปแล้ว ...

การสนับสนุนเพิ่มเติม . .