คลังเก็บหมวดหมู่: การรับรู้ PemPress

IPPF รู้สึกตื่นเต้นที่จะประกาศว่า Ellen Levine ผู้สอนการศึกษาผู้ป่วย IPPF และผู้ป่วย pemphigus vulgaris (PV) ได้รับรางวัลการบริการชุมชนดีนของ Harvard Medical School Dean สำหรับการทำงานกับ IPPF

มูลนิธิ Sy Syms ได้มอบเงินสนับสนุนจำนวน $ 100,000 ให้กับมูลนิธิ International Pemphigus & Pemphigoid (IPPF) เพื่อสนับสนุนการรณรงค์ Biopsies Save Live ของ IPPF

มูลนิธิ Sy Syms ได้มอบเงินช่วยเหลือจำนวน $ 75,000 แก่มูลนิธิ Pemphigus & Pemphigoid นานาชาติ (IPPF) เพื่อสนับสนุนโครงการการให้ความรู้เกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคในช่วงต้นของ IPPF นี้จะเป็นปีที่หกติดต่อกัน Sy Syms มูลนิธิได้สนับสนุนโครงการ

ภาพ Capitol

IPPF มีความยินดีที่ได้สัมภาษณ์ Lindsey Horan ผู้ช่วยผู้อำนวยการฝ่ายกิจการภาครัฐของ AADR เกี่ยวกับ 2018 Advocacy Day และประเด็นทางกฎหมายที่สำคัญ

ภาพของรีเบคก้า Oling และดร. Cataldo Leone

การประชุมครั้งนี้ไม่ใช่เรื่องง่าย หลังจากนั่งรถไฟสี่ชั่วโมงฉันก็ตัดสินใจที่จะเดินไปที่โรงแรมของฉันซึ่งอยู่ห่างออกไปเกือบสองไมล์ มันเป็นชั่วโมงเร่งด่วนวันหลังพายุหิมะที่สำคัญ บอสตันก็หนาวและถนนก็หนาแน่นด้วยการจราจรแทบจะมองเห็นได้ไกลเกินกว่ากองหิมะที่ดำคล้ำ เดินไม่สดชื่นหรืองดงาม มันสิ้นสุดลงด้วยถุงมือของคนติดยาเสพติดนอกคลินิกเมธาโดนใกล้โรงแรมของฉัน ไม่นานฉันก็มาถึงห้องของโรงแรมเมื่อโทรศัพท์ดังขึ้น เขาอายุมากและฉันใช้เวลาอยู่ ทุกคนมีเรื่อง

มันเริ่มต้นด้วยวิสัยทัศน์ที่จะทำให้คนอื่น ๆ ตระหนักถึง pemphigus และ pemphigoid (P / P) ผู้ที่ติดตามแคมเปญการรับรู้ถึง IPPF อาจรู้ว่าแคมเปญนี้เป็นแนวคิดริเริ่มสามปีที่มีมกราคม 2017 เป็นวันสิ้นสุดที่คาดการณ์ไว้ ดีมกราคมได้มาและไปและแคมเปญการให้ความรู้ - หรือฉันควรจะพูดโปรแกรม - อยู่ที่นี่จะอยู่

ผู้ให้ความรู้เกี่ยวกับผู้ป่วยฮันนาห์ฮีนซี่ที่ UMKC

ช่วงปลายปีเป็นช่วงเวลาที่ดีในการย้อนกลับไปดูโปรแกรมของเราและประเมินความคืบหน้าของเราที่ทำเพื่อลดความล่าช้าในการวินิจฉัยของ pemphigus และ pemphigoid นักการศึกษาด้านผู้ป่วยของเรายังคงเข้าถึงนักเรียนทันตแพทย์ในโรงเรียนทั่วประเทศมากขึ้นเรื่อย ๆ

การทำงานของ IPPF เป็นสิ่งที่ฉันสนใจในการทำมาประมาณห้าปีเนื่องจาก pemphigus vulgaris ของฉันได้รับการควบคุมแล้ว ฉันรู้จากการติดต่อครั้งแรกกับมูลนิธิว่าเป็นกลุ่มคนที่น่าตื่นตาตื่นใจ ฉันภูมิใจในวิธีที่ชุมชนของเราดึงกันและชุมนุมกันและกัน มันน่าพิศวงว่าเราจริงใจดูแลเกี่ยวกับอีกคนหนึ่ง

การเดินทางของ Sharon Williamson ไปสู่การวินิจฉัย pemphigoid เริ่มในเดือนกรกฎาคมของ 2014 เมื่อปากของเธอเริ่มมีเลือดออกเมื่อเธอแปรงฟัน เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น P / P จำนวนมาก Sharon ได้แบ่งปันอาการของเธอกับหมอฟันของเธอเป็นครั้งแรก ทันตแพทย์คนนี้ไม่รู้จักอาการของชารอนและบอกให้เธอใช้ไหมขัดฟันบ่อยครั้งมากขึ้น

มูลนิธิไซซิสได้มอบเงินบริจาคจำนวน $ 75,000 แก่มูลนิธิ Pemphigus & Pemphigoid นานาชาติ (IPPF) เพื่อสนับสนุนแคมเปญการให้ความรู้เรื่องการวินิจฉัยโรคในช่วงต้นของ IPPF นี่เป็นปีที่สี่ติดต่อกันที่มูลนิธิไซซิสได้สนับสนุนแคมเปญนี้